未来我必将站在世界之巅第529章 第七次星光

藻光里的第七次星光 叶萧把最后一份藻类活性检测报告拍在实验台时玻璃窗上的晨雾刚被阳光蒸出一道亮痕。

苏晚正对着显微镜调焦听见声响抬头看见丈夫眼底的红血丝像被水浸过的墨在眼白上晕开浅淡的痕迹。

“多糖提取率还是卡在12%？”她摘下手套指尖碰了碰报告上的数据指腹沾了点试剂残留的凉意。

叶萧点头指节敲了敲检测图谱上的波峰：“第三次优化酶解工艺了底物浓度、温度梯度都试遍就是跨不过15%的坎。

之前跟生物所对接时他们说这个数值至少要到18%才能满足医用凝胶的原料标准。

” 实验台的角落里透明培养罐里的螺旋藻还在缓慢游动碧绿色的藻液随着搅拌器的转动泛起细碎的光。

这是他们夫妻俩攻关“螺旋藻高活性多糖提取”项目的第十八个月从筛选藻种到建立无菌培养体系一路顺风顺水偏偏在最后一步卡了壳。

苏晚把报告折成三折塞进白大褂口袋拉着叶萧往休息室走：“先吃早饭你从凌晨三点熬到现在脑子都僵了。

”休息室的微波炉里还温着牛奶她倒了两杯又从抽屉里摸出全麦面包“我昨天查文献时看到日本团队用超声波辅助提取多糖得率能提高20%要不咱们试试？” 叶萧咬着面包摇头：“上周试过了超声波功率调到800W藻体细胞破壁率是高了但多糖结构被破坏了活性度掉了30%。

医用原料要的是活性和得率双高不能顾此失彼。

” 第一重难题像一块浸了水的海绵沉沉压在两人心头。

接下来的三天实验室的灯几乎没熄过。

苏晚负责调整离心参数叶萧则盯着高效液相色谱仪两人轮换着休息却始终没找到破局的法子。

第四天傍晚苏晚在离心管里发现了絮状物她立刻喊来叶萧显微镜下那些絮状物竟是未完全破壁的藻体细胞外面裹着一层透明的胶质层。

“是细胞壁的问题！”苏晚的声音有些发颤“之前我们只想着破壁没注意到这层胶质会吸附多糖导致提取时被带走。

” 叶萧猛地一拍桌子打翻了手边的烧杯水溅在实验记录本上晕开一片墨渍：“难怪！我们一直盯着酶解和离心漏了细胞壁这个关键点！” 他们连夜设计实验用柠檬酸溶液预处理藻体试图溶解胶质层。

可第五天早上检测结果却让两人从头凉到脚——胶质层是溶解了但柠檬酸的酸性环境破坏了多糖的活性得率反而降到了9%。

第二重难题来得比第一重更猝不及防。

苏晚坐在实验台边盯着培养罐里的藻液发呆。

叶萧走过来把一杯热咖啡放在她手边：“别着急至少我们找到问题所在了。

胶质层的成分是黏多糖跟我们要提取的活性多糖结构相似或许可以用中性蛋白酶来分解？” 中性蛋白酶的实验做了两天效果却时好时坏。

有时得率能冲到14%活性也能保持85%以上可重复实验时数据又会突然掉下去。

叶萧把所有实验记录摊在地上一张一张地核对苏晚则在旁边整理试剂批号突然她指着其中一瓶中性蛋白酶的标签：“你看这瓶试剂的生产批号和之前的不一样保质期只剩半个月了。

” 叶萧拿过试剂瓶眉头拧成一团：“是酶的活性不稳定！不同批号的酶活力有差异保质期快到的酶活性会下降导致实验数据波动。

” 第三重难题藏在不起眼的试剂标签里。

他们联系供应商加急调来了最新批号的中性蛋白酶实验终于稳定下来。

得率稳定在14%活性保持在90%以上可离18%的目标还有4个百分点的差距。

生物所的专家打来电话说如果月底前还达不到标准这个项目可能要被暂停转交给其他团队。

“要不试试复合酶解？”苏晚翻着文献手指在书页上划过“用中性蛋白酶加纤维素酶双酶协同说不定能提高得率。

” 复合酶解的实验很顺利得率一下子冲到了16%活性也没受影响。

两人刚松了口气却发现新的问题——双酶反应会产生大量泡沫导致反应体系不稳定后续离心时容易出现分层不均的情况影响最终纯度。

第四重难题在胜利的曙光里冒了头。

叶萧找来消泡剂可试了几种不是会抑制酶活性就是会在多糖中留下残留。

苏晚看着泡沫在反应釜里翻腾突然想起小时候帮奶奶做豆腐奶奶会用熟豆浆浇在泡沫上泡沫就会慢慢消失。

她抱着试一试的心态把少量灭活的藻液加入反应釜奇迹般地泡沫渐渐平息了而且没有影响酶的活性和多糖的纯度。

“这是利用了表面张力的原理！”叶萧兴奋地抱住苏晚下巴抵在她的发顶“你太厉害了！” 得率稳定在17%就差最后1个百分点。

可无论他们怎么调整酶的比例、反应时间得率都像被钉死了一样纹丝不动。

第六重难题成了横在终点线前的最后一道坎。

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